L’AMLUD Appelle à la décentralisation des soins pour les malades drépanocytaires
Dans le cadre de la Journée Africaine de Lutte contre la Drépanocytose, instaurée en 1996 par la FALDA (Fédération des Associations de Lutte contre la Drépanocytose en Afrique), l’AMLUD a commémoré cette journée le 10 mai 2025 au centre Awa Keïta, réaffirmant son engagement dans la lutte contre cette maladie encore trop peu connue du grand public, Placée sous le thème : « Que faut il pour une prise en charge rapprochée et adaptée au Mali ».
La drépanocytose est une maladie redoutable, qui continue de faire des ravages silencieux.
Affectant plus de 20 millions de personnes à travers le monde, elle inflige une douleur chronique et dévastatrice à ceux qui en souffrent. Cette pathologie impacte chaque aspect de la vie du malade : elle vole l’enfance, affaiblit l’organisme, perturbe la scolarité, isole dans la famille, marginalise dans la société, et altère la vie professionnelle. Aucun organe n’est épargné a affirmé Aguibou Sylla, président de AMLUD.
Mme Fatoumata Togola, chargée de communication de l’AMLUD, s’exprime sur le thème de cette année consacré à la drépanocytose : « Que faut-il pour une prise en charge rapprochée et adaptée au Mali » Elle souligne que, bien que certains Centres de Santé de Référence (CSREF) assurent déjà le traitement de cette maladie, celui-ci reste souvent centralisé. Or, de nombreux patients vivent dans des zones éloignées et n’ont pas un accès facile aux soins spécialisés. Face à cette situation, ils lancent un véritable cri du cœur pour une meilleure accessibilité et une décentralisation effective de la prise en charge de la drépanocytose à travers le pays.
L’association est engagée depuis plus de 30 ans
Fondée en 1991 par des personnes directement touchées par la maladie, l’AMLUD œuvre depuis plus de 30 ans pour informer, sensibiliser et accompagner les patients atteints de drépanocytose au Mali. L’association s’est fixée plusieurs objectifs majeurs :
• Faire sortir la drépanocytose de l’ombre, pour un Changement de comportement vis-à-vis des malades drépanocytaires et parents afin d` améliorer les conditions de vie des dits malades et familles
• Démystifier la drépanocytose pour qu`afin les malades soient mieux entretenus.
• Favoriser la création des antennes dans toutes les régions, cercles et communes du Mali et donner la parole aux malades.
• Informer et former les agents de santé sur la drépanocytose et comment gérer une crise drépanocytaire sur toute l’étendue du territoire.
Un appel pour une meilleure prise en charge
L’AMLUD plaide pour la décentralisation ou, à défaut, la déconcentration de la prise en charge médicale des patients drépanocytaires, en l’intégrant aux centres de santé de référence (CSRef), à l’image de ce qui est fait pour les diabétiques. Cette mesure permettrait une prise en charge rapide, de proximité et à moindre coût, essentielle pour éviter des complications graves.
Ainsi, un patient de Kayes, Mopti, Koutiala, Ménaka ou Kidal pourrait bénéficier des mêmes soins que celui de Bamako, contribuant à une égalité d’accès aux soins pour tous les malades, sur l’ensemble du territoire malien.
Oumou Kané
